香港达雅高机构为何不开放个人申请渠道

作者：如愿宝贝时间：2026-02-21 浏览：1

我为什么不能做基因检测？一位香港妈妈的无奈追问

凌晨三点，我再次被手机闹铃惊醒。不是要给孩子喂奶，而是为了抢一个根本抢不到的基因检测名额。这已经是本月第七次了，我盯着香港达雅高机构的官网，那个永远显示"企业客户专享服务"的按钮刺痛着我的眼睛。

"妈，你说妹妹会不会也..."大女儿上周拿着染色体异常的检查报告问我时，那种窒息感至今萦绕在心头。作为单亲妈妈，我比谁都清楚基因检测可能意味着什么——或许是提早发现疾病的契机，也可能是避免悲剧重演的希望。但当我在香港达雅高机构官网看到"暂不开放个人申请"八个字时，感觉所有希望都被浇灭了。

香港铜锣湾的写字楼里，达雅高的logo在阳光下闪闪发亮。上周我抱着碰运气的心态直接上门，保安看了眼我的普通装着就说："女士，这里只接待预约企业客户。"转身时，我听见玻璃门内传来商务洽谈的笑声，那种被划分在"不属于这里"人群的屈辱感突然涌上来。

同区的李太太告诉我："现在想检测就要找中介，价格翻三倍不说，报告真伪都没保障。"她展示手机里某中介发来的所谓"内部渠道"报价单，无创产前检测标价2.8万港元，比官网公示的企业采购价高出整整1.9万。这不就是赤裸裸的歧视吗？凭什么普通人就要当冤大头？

在母婴论坛里，我认识了不少同样焦虑的父母。阿明的儿子确诊罕见病时才三岁，"要是早点做基因筛查..."他发来的语音里带着哽咽。更讽刺的是，我们查到达雅高去年参与的某项研究中，赫然写着"让基因科技惠及每个家庭"的宣言。

最让我心酸的是李教授的故事。这位退休生物学教授想为患癌的老伴做肿瘤基因检测，辗转托关系找到达雅高的技术人员，对方私下说："公司产能其实够，就是不向个人开放。"那天我在儿科病房看到抱着孩子痛哭的年轻父母，突然理解什么叫"信息特权"带来的不公。

在连续蹲守三周后，我偶遇了一位达雅高的前员工林先生。"不是技术问题，是盈利模式。"他透露公司超过70%营收来自内地高端私立医院和企业客户，"个人用户服务成本高，还要承担投诉风险"。

我翻遍近五年财报，发现蹊跷：虽然官网宣称"服务大众"，但企业客户贡献率每年增长15%。更吊诡的是，他们同时接受着港府科技创新基金的补助——这些来自纳税人的钱，本应让科研成果回馈公众不是吗？

上个月带女儿去公立医院复诊时，医生无意中说："如果你们早点做基因检测..."这句话像刀子般扎进心里。后来才知道，某些私立医院达雅高批量检测后，把服务包装成"尊享套餐"以五倍价格出售。

更可怕的是地下市场的滋生。在旺角某写字楼，中介向我推销"走私版"检测服务："采样管是从合作医院流出来的，报告绝对真。"看着对方闪烁的眼神，我突然意识到：当正规渠道关闭时，黑市就会接管普通人的希望。

昨天收到女儿学校体检报告，其中一页印着"建议遗传病筛查"的红字。我第十次拨打达雅高的客服电话，依然是机械的女声："个人业务请关注官网通知..."窗前飘过对面大厦的灯光广告，某医疗集团正宣传着与达雅高合作的"至尊基因服务"。

在茶水间偶然听到同事聊天："我老公公司福利包含达雅高全家检测呢！"她得意地晃着检测报告，而我的手机里还保存着女儿异常的血检数据。这种割裂感让想起大学时读的《双城记》——这是最好的时代，也是最坏的时代。当生命健康权成为某些人的特权，我们这些普通人连知晓自己基因密码的机会都要靠运气和财力来交换吗？

现在每天清晨送女儿上学时，我都会经过达雅高那座玻璃幕墙大厦。上周看到几个举着"基因平等"牌子的市民被保安驱赶，其中一位坐着轮椅的女士哭着说："渐冻症等不起啊..."她的声音混在早高峰的车流里，很快消失不见。

昨天终于有立法会议员关注到这个议题，但新闻很快被明星绯闻淹没。我开始整理这一年搜集的所有材料，准备提交给消费者委员会。抽屉里女儿的病例越来越厚，而改变的可能依然渺茫。但至少我要让女儿知道，妈妈没有沉默地接受这种不公——每个生命都值得被科技平等对待，这份权利，值得我们坚持发声。